** CLÍNICA DE CANCRO GENÉTICO MEMORIAL AO SEU SERVIÇO
A transição genética é de grande importância em muitos tipos de câncer, especialmente nos de mama e de ovário. Detectar fatores de risco em um estágio inicial com certos testes genéticos e tomar as precauções adequadas pode ajudar a manter a saúde sem adoecer. Professor Associado de Oncologia no Hospital Memorial Şişli. O médico deu informações sobre o Ambulatório de Genética do Câncer e a importância do diagnóstico precoce do câncer.
A transição genética desempenha um papel importante no surgimento do câncer. Este efeito é visto principalmente em cânceres de ovário e de mama. O mundo médico continua seus estudos sobre a transição genética desses dois cânceres, mais comuns nas mulheres, sem abrandar. Com isso em mente, na Clínica Ambulatorial de Câncer Genético do Memorial Şişli Hospital, exames são realizados em cânceres hereditários. Os testes genéticos da Turquia estão sendo feitos como deveria ou estão sendo ignorados ou são importantes ou não se sabe exatamente quais testes devem ser feitos. Por esse motivo, os pacientes com câncer com transmissão familiar são esquecidos. É de grande importância direcionar o paciente para esse exame, independentemente do estágio da doença no momento do primeiro diagnóstico de câncer.Mesmo se o paciente estiver no estágio 4, a triagem de seus filhos traz contribuições significativas para a saúde das gerações futuras.
Todos os cânceres, exceto de pulmão, podem ser genéticos
Existe uma anormalidade nos genes na base de todos os cânceres. No entanto, estes não são frequentemente transmitidos de mãe ou pai para filho. Se uma pessoa desenvolve uma anormalidade em genes específicos para aquele tumor, ocorre um tumor. Não há anormalidade nos genes das outras células. 85% de todos os cânceres ocorrem dessa forma. Nos 15% restantes, as anormalidades genéticas são vistas em todas as células do paciente. Pessoas com esses distúrbios genéticos têm grande probabilidade de desenvolver vários tipos de câncer ao longo da vida. O risco resultante também depende de qual gene a pessoa carrega. Por exemplo; Uma pessoa que carrega o gene de susceptibilidade ao câncer de mama e ovário tem um risco vitalício de 80% de desenvolver câncer de mama e 50% de risco de desenvolver câncer de ovário.Mas se carrega um gene de suscetibilidade ao câncer pancreático, o risco de desenvolver o câncer em questão nessas condições é muito alto. Essas taxas variam de acordo com o tipo de gene. Para resumir, as informações sobre oncologia mostram que quase todos os cânceres, exceto o de pulmão, podem ser hereditários.
O rastreamento de risco pode ser feito antes que o câncer ocorra
O objetivo principal do Ambulatório de Câncer Genético não é fazer a triagem de indivíduos com câncer, mas avaliar os pacientes em risco antes que a doença ocorra. Portanto, as pessoas que não têm problemas também podem fazer os testes. O processo começa com a história pessoal e familiar detalhada de câncer da pessoa. Outros fatores ambientais estão listados como tabagismo, quantos anos teve a primeira gravidez, amamentação. Acompanhada de tudo isso, a resposta à questão de saber se o rastreamento genético é necessário no paciente é dada por médicos especialistas. Um médico oncologista e um geneticista estão presentes no primeiro encontro. Os testes necessários são determinados como resultado do compartilhamento de informações entre os dois especialistas. Os estudos genéticos que começaram com a coleta de sangue podem ser concluídos em pouco tempo.Se os resultados forem negativos, não há problema, mas se forem positivos, devem ser determinados os cuidados que podem ser tomados para a próxima vida da pessoa. Outros membros da família devem ser examinados, se necessário. Todos os indivíduos com resultados positivos ou negativos devem ser informados antes e depois do teste. Se os resultados do teste forem negativos, isso não significa que nenhum câncer será visto nessas pessoas. O resultado mostra que uma pessoa não desenvolverá câncer por motivos decorrentes de seus próprios genes. Mas 85% de todos os cânceres ocorrem repentinamente devido a uma anormalidade nos genes. Nesse caso, o câncer também pode ser detectado. No entanto, esse risco é obviamente muito menor do que aqueles com um resultado positivo.Outros membros da família devem ser examinados, se necessário. Todos os indivíduos com resultados positivos ou negativos devem ser informados antes e depois do teste. Se os resultados do teste forem negativos, isso não significa que nenhum câncer será visto nessas pessoas. O resultado mostra que uma pessoa não desenvolverá câncer por motivos decorrentes de seus próprios genes. Mas 85% de todos os cânceres ocorrem repentinamente devido a uma anormalidade nos genes. Nesse caso, o câncer também pode ser detectado. No entanto, esse risco é obviamente muito menor do que aqueles com um resultado positivo.Outros membros da família devem ser examinados, se necessário. Cada indivíduo com resultados positivos ou negativos deve ser informado antes e depois do teste. Se os resultados do teste forem negativos, isso não significa que nenhum câncer será visto nessas pessoas. O resultado mostra que uma pessoa não desenvolverá câncer por motivos decorrentes de seus próprios genes. Mas 85% de todos os cânceres ocorrem repentinamente devido a uma anormalidade nos genes. Nesse caso, o câncer pode ser detectado. No entanto, esse risco é obviamente muito menor do que aqueles com um resultado positivo.Mostra que uma pessoa não terá câncer por motivos decorrentes de seus próprios genes. Mas 85% de todos os cânceres ocorrem repentinamente devido a uma anormalidade nos genes. Nesse caso, o câncer pode ser detectado. No entanto, esse risco é obviamente muito menor do que aqueles com um resultado positivo.Mostra que uma pessoa não terá câncer por motivos decorrentes de seus próprios genes. Mas 85% de todos os cânceres surgem repentinamente devido a uma anormalidade nos genes. Nesse caso, o câncer pode ser detectado. No entanto, esse risco é obviamente muito menor do que aqueles com um resultado positivo.
Filhos de pais que carregam o gene genético do câncer também correm risco
A definição de "síndrome do câncer genético" é usada para pais que carregam o gene do câncer hereditário. A razão para isso é que, em tais casos, pode haver uma predisposição para não um, mas vários tipos de câncer. Aqueles que carregam um dos genes anormais têm 50% de chance de passá-lo para seus filhos. O gene anormal que causa o câncer pode ser visto na mãe ou no pai. Filhos da pessoa com o gene anormal detectado também devem ser examinados. Da mesma forma, pode ser necessário rastrear suas irmãs e irmãos e, em alguns casos, seus pais para identificar de que lado o gene veio.
O teste genético garante a prevenção antes que o câncer comece
O DNA das células que circulam no sangue do paciente é examinado e se os genes BRCA1 e BRCA2 são positivos para câncer de mama. Se for positivo, pode-se discutir com o paciente quais medidas podem ser tomadas para prevenir o câncer nos próximos anos. O método mais eficaz é remover cirurgicamente a mama e os ovários do paciente. Mas a paciente também pode querer que apenas os ovários sejam removidos e os seios protegidos. Essas pacientes devem fazer mamografias a cada seis meses e ressonâncias magnéticas das mamas a cada seis meses. Algumas pessoas podem querer proteger os seios e os ovários. Porque, por um lado, ele pode não querer ter filhos, por outro, ele pode não querer entrar na menopausa precoce ou na idade avançada. Nessas pessoas, um ultrassom ovariano deve ser realizado a cada seis meses. O marcador de câncer de ovário CA125 também é rastreado com um exame de sangue.Alguns medicamentos são recomendados para o paciente. Esse medicamento, recomendado para mulheres cujos ovários foram removidos, mas que desejam proteger os seios, ajuda os hormônios a não causar novo câncer.
Quem deve fazer um teste genético de câncer hereditário?
Quanto menor a idade de início do câncer, mais suspeita é necessária. Pelo menos um terço dos casos de câncer de mama, especialmente com menos de 35 anos, ocorre devido a razões genéticas. Portanto, as pessoas com os seguintes critérios devem fazer um teste genético de câncer hereditário.
- Aqueles que têm câncer de mama com menos de 50 anos,
- Aqueles que têm câncer de mama duas vezes em momentos diferentes de suas vidas,
- . Mulheres com o tipo mais agressivo de câncer de mama, chamado "Triplo-Negativo",
- . Se um dos parentes de primeiro grau for diagnosticado com câncer de mama antes dos 50 anos,
- É importante para aqueles que têm uma forte história familiar de câncer de pâncreas, próstata e cólon fazer este teste.
